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【佳学基因检测】什么人要做肥胖(BMIQ14)易感性型基因解码、基因检测?

肥胖(BMIQ14)易感性型是英文OBESITY (BMIQ14), SUSCEPTIBILITY TO的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肥胖(BMIQ14)易感性型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于食物-营养-代谢疾病。

佳学基因检测】什么人要做肥胖(BMIQ14)易感性型基因解码、基因检测



遗传病、罕见病基因检测导读:


肥胖(BMIQ14)易感性型是英文OBESITY (BMIQ14), SUSCEPTIBILITY TO的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肥胖(BMIQ14)易感性型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做肥胖(BMIQ14)易感性型基因解码、基因检测


肥胖意味着体内脂肪过多。它与超重不同,这意味着过重。重量可能来自肌肉,骨骼,脂肪和/或体液。这两个术语都意味着一个人的体重大于他或她身高的健康状况。 。当您摄入的卡路里比您使用的卡路里更多时,肥胖会随着时间而发生卡路里和卡路里之间的平衡因人而异。可能影响体重的因素包括你的基因构成,暴饮暴食,吃高脂肪食物,以及没有锻炼身体。 。肥胖会增加患糖尿病,心脏病,中风,关节炎和某些dota2吧雷电竞 风险。如果你是肥胖,甚至失去5%至10%的体重可以延缓或预防这些疾病。例如,如果你体重200磅,这意味着减掉10到20磅。美国国立卫生研究院:国家糖尿病,消化和肾脏疾病研究所。临床特征:常染色体隐性遗传;假性;肥胖;增加体重;胸骨上睑下垂;多形性后角膜营养不良;多基因遗传;静息能量消耗减少;腹部肥胖;巴雷特食道; Septo-optic dysplasia。该病临床表征有:假性甲状旁腺功能减退症;肥胖;体重增加;额叶内板增生症;多形性后角膜营养不良;静息能量消耗降低;腹部肥胖;Barrett食管;透明隔-视神经发育不良。

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常染色体显性; 常染色体隐性; 多因素

肥胖(BMIQ14)易感性型的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,肥胖(BMIQ14)易感性型的数据库代码是omim_id:601665。

什么人要做肥胖(BMIQ14)易感性型基因解码、基因检测


想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑:佳学基因)

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