【佳学基因检测】泼尼松龙药物敏感性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

泼尼松龙药物敏感性是英文Prednisolone response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止泼尼松龙药物敏感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做泼尼松龙药物敏感性基因解码、基因检测？

早期激活下丘脑 - 垂体 - 性腺轴导致促性腺激素依赖性性早熟，也称为中枢性性早熟，临床上由女孩8岁和男孩9岁之后的第二性征特征定义。青春期时间受遗传，营养，环境和社会经济因素之间复杂的相互作用的影响。青春期的时间与后续疾病的风险相关：女孩初潮年龄较早与乳腺癌，子宫内膜癌，肥胖，2型糖尿病和心bet雷竞技 的风险增加有关。中枢性性早熟也与青春期行为和行为障碍的发生率增加有关（Abreu等，2013摘要）。关于中枢性性早熟的遗传异质性的讨论，见CPPB1（176400）。临床特征：加速骨骼成熟;过早的thelarche。该病临床表征有：骨骼成熟加速；乳房早熟。

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Prednisolone response基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

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泼尼松龙药物敏感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，泼尼松龙药物敏感性的数据库代码是omim_id:615346。

泼尼松龙药物敏感性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)