【佳学基因检测】做卡尔曼综合征3型基因解码、基因检测方便吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
卡尔曼综合征3型是英文Kallmann syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止卡尔曼综合征3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于内分泌系统(激素)疾病。
什么样的人应当做卡尔曼综合征3型基因解码、基因检测?
该病特征是18岁时缺乏性成熟或不有效性成熟,伴有低水平的循环促性腺激素和睾丸激素,没有其他下丘脑 - 垂体轴的异常。 某些病例有非生殖表型,如厌食,腭裂和感觉神经性听力损失。 厌食症或低血压与嗅球和脐带缺失或发育不全有关。 性腺功能减退是由于促性腺激素释放激素缺乏引起的,可能是因促性腺激素释放激素合成神经元的胚胎迁移失败引起的。 在有嗅觉缺失的情况下,特发性低促性腺激素性性腺机能减退症称为卡尔曼综合征,而在正常嗅觉存在下,称为正常性特发性促性腺激素性性腺机能减退症(nIHH)。
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卡尔曼综合征3型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,卡尔曼综合征3型的数据库代码是omim_id:244200。
做卡尔曼综合征3型基因解码、基因检测方便吗?
非常方便,拨打4001601189,即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑:佳学基因)