【佳学基因检测】低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失是英文Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失基因解码、基因检测？

一种疾病，其特征是18岁时性成熟不存在或不有效，伴有低水平的循环促性腺激素和睾酮，并且没有其他下丘脑 - 垂体轴异常。在某些情况下，它与非生殖表型相关，例如嗅觉丧失，腭裂和感觉神经性听力损失。嗅觉缺失或嗅觉减退与嗅球和粪便的缺失或发育不良有关。性腺机能减退是由于促性腺激素释放激素的缺乏，可能是由于促性腺激素释放激素合成神经元的胚胎迁移失败所致。在存在嗅觉障碍的情况下，特发性低促性腺激素性性腺功能减退症被称为卡尔曼综合征，而在存在正常嗅觉的情况下，它被称为正常特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（nIHH）。该病临床表征有：隐睾；低促性腺素性功能减退症；小阴茎；嗅觉丧失；原发性闭经；原发性闭经；第二性征缺乏；促性腺激素缺乏症；小睾丸；阴茎发育不良；下丘脑促黄体生成素释放激素缺乏。

佳学基因Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解码、基因检测大数据分析

Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia致病鉴定基因解码

Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

低促性腺激素性性腺功能减退症13有或无嗅觉丧失基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)