【佳学基因检测】转醛醇酶缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
转醛醇酶缺乏症是英文Deficiency of transaldolase的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止转醛醇酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。
什么样的人应当做转醛醇酶缺乏症基因解码、基因检测？
该病临床表征有：男性假两性畸形；男性乳房发育；原发性闭经；高血压；肾上腺生殖综合征；低钾性碱中毒；肾上腺增生；先天性肾上腺增生症。
佳学基因Deficiency of transaldolase基因解码、基因检测大数据分析
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转醛醇酶缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，转醛醇酶缺乏症的数据库代码是omim_id:202110。
转醛醇酶缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)
