【佳学基因检测】做TRNT1缺乏症基因解码、基因检测采用什么样品?
遗传病、罕见病基因检测导读:
TRNT1缺乏症是英文TRNT1 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TRNT1缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。
什么样的人应当做TRNT1缺乏症基因解码、基因检测?
该基因编码一种蛋白质,该蛋白质靶向线粒体并通过在位置37处的腺嘌呤上添加二甲基烯丙基来修饰转移RNA(tRNA)。这种修饰对于在蛋白质翻译期间维持正确的阅读框架是重要的。 该基因被认为是dota2吧雷电竞 抑制因子,其表达可以减少细胞生长。 选择性剪接导致多种转录物变体,其中大多数可能是非功能性的。 [由RefSeq提供,2015年8月] TRIT1(TRNA Isopentenyltransferase 1)是蛋白质编码基因。 与TRIT1相关的疾病包括足癣。 其相关途径包括基因表达和tRNA加工。 与该基因相关的基因本体论(GO)注释包括核酸结合和二甲基烯丙基转移酶活性。
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TRNT1缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,TRNT1缺乏症的数据库代码正在增定审核中,欢迎持续关注支持。
做TRNT1缺乏症基因解码、基因检测采用什么样品?
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑:佳学基因)