【佳学基因检测】做由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病是英文Lipid storage myopathy due to flavin adenine dinucleotide synthetase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病基因解码、基因检测？

临床特征：常染色体隐性遗传。

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常染色体隐性遗传病

由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病的数据库代码是omim_id:246650。

做由于黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺陷引起的脂质储存肌病基因解码、基因检测需要多少钱？

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