【佳学基因检测】性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
性早熟是英文Precocious puberty的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止性早熟在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于内分泌系统(激素)疾病。
什么样的人应当做性早熟基因解码、基因检测?
早期激活下丘脑 - 垂体 - 性腺轴导致促性腺激素依赖性性早熟,也称为中枢性性早熟,临床上由女孩8岁和男孩9岁之后的第二性征特征定义。青春期时间受遗传,营养,环境和社会经济因素之间复杂的相互作用的影响。青春期的时间与后续疾病的风险相关:女孩初潮年龄较早与乳腺癌,子宫内膜癌,肥胖,2型糖尿病和心bet雷竞技 的风险增加有关。中枢性性早熟也与青春期行为和行为障碍的发生率增加有关(Abreu等,2013摘要)。关于中枢性性早熟的遗传异质性的讨论,见CPPB1(176400)。临床特征:加速骨骼成熟;过早的thelarche。该病临床表征有:骨骼成熟加速;乳房早熟。
佳学基因Precocious puberty基因解码、基因检测大数据分析
Precocious puberty致病鉴定基因解码
Precocious puberty基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Precocious puberty的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,性早熟的数据库编码是omim_id:615346;ICD编码是E30.1
性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)