【佳学基因检测】怎样选择甲状腺素结合球蛋白缺乏基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

甲状腺素结合球蛋白缺乏是英文Thyroxine-binding globulin deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲状腺素结合球蛋白缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做甲状腺素结合球蛋白缺乏基因解码、基因检测？

甲状腺素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四个亚基构成的酸性糖蛋白，由肝脏合成，分子量为60kD。TBG是甲状腺激素在血液循环中的主要载体蛋白，对甲状腺激素的贮存、运输、代谢以及维持甲状腺激素的浓度和游离甲状腺激素的动态稳定，均具有重要的作用。异常结果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明显降低，病情缓解后，TBG可逐渐上升至正常水平。 (2) 甲减时，TBG降解速率减慢，血中TBG浓度可明显升高，可随病情的缓解而逐渐下降。 (3) 先天性高TBG血症和遗传性TBG缺乏症可出现TBG升高或降低。 (4) 严重的肝脏疾病，由于TBG合成和释放增多而出现血中TBG增高。肢端肥大症、严重的糖尿病或营养不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮质激素等多种药物均可影响血清TBG的水平，出现TBG升高或降低。 需要检测的人群：多汗，眼突，乏力，皮肤病，肝硬化等人。甲状腺素结合球蛋白是一种携带甲状腺制造或使用的激素的蛋白质，甲状腺是下颈部的一个蝴蝶形组织。 甲状腺激素在调节生长，脑发育和体内化学反应的速率（代谢）中发挥重要作用。

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甲状腺素结合球蛋白缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲状腺素结合球蛋白缺乏的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎样选择甲状腺素结合球蛋白缺乏基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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