【佳学基因检测】假性醛固酮减少症I型显性基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

假性醛固酮减少症I型显性是英文Pseudohypoaldosteronism, Type I, Dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性醛固酮减少症I型显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做假性醛固酮减少症I型显性基因解码、基因检测？

CADASIL或CADASIL综合征，包括伴有皮质下梗塞和白质脑病的脑常染色体显性遗传性动脉病，是遗传性卒中障碍的最常见形式，并且被认为是由19号染色体上的Notch 3基因突变引起的。该疾病属于称为脑白质营养不良的疾病。最常见的临床表现是偏头痛和短暂性脑缺血发作或中风，其通常发生在40至50岁之间，尽管MRI能够在临床表现疾病之前检测疾病的迹象。这种情况由法国研究人员Marie-Germaine Bousser和Elisabeth Tournier-Lasserve在20世纪90年代确定并命名。

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假性醛固酮减少症I型显性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，假性醛固酮减少症I型显性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

假性醛固酮减少症I型显性基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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