【佳学基因检测】做三甲丙咪嗪药物敏感性基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

三甲丙咪嗪药物敏感性是英文Trimipramine response的中文翻译。这一疾病又叫做fish malodor syndrome fish odor syndrome stale fish syndrome TMAU TMAuria;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三甲丙咪嗪药物敏感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做三甲丙咪嗪药物敏感性基因解码、基因检测？

三甲基胺尿症是一种人体不能分解三甲胺的疾病，三甲胺是一种具有刺激性气味的化合物。三甲胺闻起来像腐烂的鱼腥味、腐烂的鸡蛋、垃圾或尿。当这种化合物在身体中积聚时，使患者的汗液、尿液和呼吸中散发着强烈的气味。这种气味的强度可随时间变化。这种气味干扰日常生活的许多方面，影响人际关系、社会生活和职业。一些患者由于该病出现抑郁症和社会孤立症。

佳学基因Trimipramine response基因解码、基因检测大数据分析

三甲基胺尿症是一种罕见的遗传疾病;患病率未知。

Trimipramine response致病鉴定基因解码

FMO3基因突变引起三甲基胺尿症。该基因编码了分解饮食中含氮化合物（包括三甲胺）的酶。在消化蛋、肝、豆类（例如大豆和豌豆）、某些种类的鱼和其他食物的蛋白质期间，肠中的细菌会产生含氮化合物。FMO3酶通常将强烈气味的三甲胺转化为不具有气味的另一分子。如果酶缺失或其活性由于FMO3基因突变而降低，则三甲胺不能正确转化并且可以在体内积累。由于过量的三甲胺在人的汗液、尿液和呼吸中释放，会导致三甲基胺尿症的气味特征。研究人员认为，压力和饮食也可能触发该症。尽管FMO3基因突变占据了大多数三甲胺尿症病例，但病情也可能

Trimipramine response基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

大多数三甲胺尿症的病例似乎以常染色体隐性模式遗传，这意味着受累者每个细胞中的基因的两个拷贝都具有突变。通常，常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因，但通常不显示病症的体征和症状。然而，FMO3突变的携带者可能具有三甲基氨尿症的轻度症状或偶尔有强烈的身体气味。

三甲丙咪嗪药物敏感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三甲丙咪嗪药物敏感性的数据库代码是omim_id:602079 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/trimethylaminuria/。

做三甲丙咪嗪药物敏感性基因解码、基因检测需要多少钱？

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