【佳学基因检测】做假性醛固酮减少症I型隐性基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

假性醛固酮减少症I型隐性是英文Pseudohypoaldosteronism, Type I, Recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止假性醛固酮减少症I型隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做假性醛固酮减少症I型隐性基因解码、基因检测？

家族性假性高血钾症（PSHK）是一个术语，用于描述患者因红细胞膜中钾（K）和钠（Na）转运的温度异常而出现假性高钾血症的情况， PSHK可被认为是遗传性口腔细胞性漏囊细胞，先天性溶血性贫血的临床良性，非溶血性表亲（参见194380）（Gore等人，2002年总结）。对于临床和血液学的讨论。遗传性口腔细胞增生的遗传异质性，见194380.临床特征：高钾血症。该病临床表征有：高钾血症。

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假性醛固酮减少症I型隐性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，假性醛固酮减少症I型隐性的数据库代码是omim_id:609153。

做假性醛固酮减少症I型隐性基因解码、基因检测的费用是多少？

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