【佳学基因检测】镜像运动1型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
镜像运动1型是英文Mirror movements 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止镜像运动1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。
什么样的人应当做镜像运动1型基因解码、基因检测？
一种以骨髓增生异常，感染，生长受限，肾上腺发育不全，生殖器表型和肠下垂为特征的综合征性肾上腺发育不良的形式。
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镜像运动1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，镜像运动1型的数据库代码是omim_id:617053。
镜像运动1型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)
