【佳学基因检测】脂蛋白（a）缺乏症先天性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脂蛋白（a）缺乏症先天性是英文Lipoprotein(a) deficiency, congenital的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脂蛋白（a）缺乏症先天性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做脂蛋白（a）缺乏症先天性基因解码、基因检测？

脂蛋白肾小球病是一种罕见的肾脏疾病，其特征为蛋白尿，进行性肾衰竭和肾小球毛细血管中明显的脂蛋白血栓（Saito et al。，2006）。 它主要影响日本和中国的人; 在这些人群中，它与编码载脂蛋白E的基因突变相关（APOE; 107741）。 该疾病在白种人中很少出现。该病临床表征有：蛋白尿；肾病；黄瘤病；肥胖；心绞痛；肾小球系膜异常症；高甘油三酯血症；阿尔茨海默病；肾小球病。

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脂蛋白（a）缺乏症先天性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脂蛋白（a）缺乏症先天性的数据库代码是omim_id:611771。

脂蛋白（a）缺乏症先天性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)