【佳学基因检测】怎么做过敏性Ige响应基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
过敏性Ige响应是英文Ige responsiveness, atopic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止过敏性Ige响应在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。
什么样的人应当做过敏性Ige响应基因解码、基因检测？
Milillo等人。 （2015）报道了一个4代西西里血统IgA肾病家族。受影响的个体患有高血压，蛋白尿和/或微血尿。在3名患者中进行的肾活检显示出IgA沉积物。两名老年患者患有终末期肾病。该病临床表征有：高血压；蛋白尿；镜下血尿；IgA沉积；终末期肾病。
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过敏性Ige响应的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过敏性Ige响应的数据库代码是omim_id:616818。
怎么做过敏性Ige响应基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
