【佳学基因检测】局灶节段性肾小球硬化症5型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

局灶节段性肾小球硬化症5型是英文Focal segmental glomerulosclerosis 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止局灶节段性肾小球硬化症5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做局灶节段性肾小球硬化症5型基因解码、基因检测？

局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）是临床上与蛋白尿，肾病综合征（NPHS）和肾功能进行性丧失相关的病理实体。它是终末期肾病（ESRD）的常见原因（Meyrier，2005）。主要的中间型Charcot-Marie-Tooth病E和局灶性节段性肾小球肾炎（CMTDIE; 614455）也是由INF2基因的杂合突变引起的。关于局灶性节段性肾小球硬化和肾病综合征的遗传异质性的一般表型描述和讨论，参见FSGS1（603278）。临床特征：局灶性节段性肾小球硬化。该病临床表征有：局灶性节段性肾小球硬化。

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局灶节段性肾小球硬化症5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，局灶节段性肾小球硬化症5型的数据库代码是omim_id:613237。

局灶节段性肾小球硬化症5型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)