【佳学基因检测】钼黄素蛋白结合酶缺乏基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

钼黄素蛋白结合酶缺乏是英文Combined molybdoflavoprotein enzyme deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止钼黄素蛋白结合酶缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做钼黄素蛋白结合酶缺乏基因解码、基因检测？

X-连锁重型联合免疫缺陷症（SCID）是几乎只在男性中发生的免疫系统遗传性疾病。具有X连锁SCID的男孩易于反复和持续感染，因为他们缺乏必要的免疫细胞来攻击某些细菌，病毒和真菌。许多具有X连锁SCID的婴儿出现慢性腹泻，称为鹅口疮的真菌感染和皮疹。患者也比其他孩子生长得慢。如不治疗，X-连锁SCID的男性通常不会活过婴儿期。该病临床表征有：鼻窦炎；中耳炎；肺炎；反复性支气管炎；联合免疫缺陷；CD8 + T细胞数目减少。

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X连锁隐性

钼黄素蛋白结合酶缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，钼黄素蛋白结合酶缺乏的数据库代码是omim_id:312863。

钼黄素蛋白结合酶缺乏基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)