【佳学基因检测】维生素D依赖性佝偻病2A型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

维生素D依赖性佝偻病2A型是英文Vitamin K-Dependent Clotting Factors的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止维生素D依赖性佝偻病2A型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
 

什么样的人应当做维生素D依赖性佝偻病2A型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：胸廓变形；肋软骨交界处隆起；肌无力；前额突出；低磷血症；行走困难；骨痛；佝偻病；骨小梁稀疏；股骨弯曲；骨骺凸出；手腕膨大；脚踝膨大；站立困难。

佳学基因维生素D依赖性佝偻病2A型基因解码、基因检测大数据分析

维生素D依赖性佝偻病2A型致病鉴定基因解码

维生素D依赖性佝偻病2A型（VDDR2A）是由维生素D受体基因缺陷引起的。该缺陷导致循环配体1,25-二羟基维生素D3增加。大多数患者除了佝偻病外还有全部脱发.VDDR2B（600785）是维生素D依赖性佝偻病的一种形式，其表型与VDDR2A相似，但是正常的维生素D受体，其中终末器官对维生素D的抗性已被证明是由核内核糖核蛋白干扰维生素D受体-DNA相互作用引起的。对维生素D代谢或作用紊乱引起的佝偻病遗传异质性的一般表型描述和讨论，参见维生素D依赖性佝偻病1A型（VDDR1A; 264700）临床特征：常染色体隐性遗传;龋齿;易怒;继发性甲状旁腺功能亢进;变形肋骨;肋软骨交界处鼓胀;皮肤异常;电机延迟;肌肉无力;正面指责;低磷血症;低钙血症性癫痫发作;全身脱发;行走困难;骨痛。该病临床表征有：龋齿；易激惹；继发性甲状旁腺功能亢进；胸廓变形；肋软骨交界处隆起；皮肤异常；运动延迟；肌无力；前额突出；低磷血症；低钙发作；全身毛发脱失；行走困难；骨痛。
 

维生素D依赖性佝偻病2A型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病
 

维生素D依赖性佝偻病2A型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，维生素D依赖性佝偻病2A型的数据库代码是omim_id:600081。
 

维生素D依赖性佝偻病2A型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。