【佳学基因检测】家族性佩吉特骨病基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性佩吉特骨病是英文Paget disease of bone, familial的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性佩吉特骨病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做家族性佩吉特骨病基因解码、基因检测？

Pachyonychia congenita（PC）的特征是肥厚性指甲营养不良，疼痛的掌跖角化病和水疱，口腔白斑病，毛囊皮脂腺囊肿（包括脂肪囊肿和ve毛囊肿），掌跖多发性和躯干和四肢的滤泡角化病。临床特征：掌跖角化过度;厚钉;口腔粘膜白斑;卵泡角化过度。该病临床表征有：掌跖角化；厚甲；口腔白斑；克尔里病，贯穿性角化过度病。

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家族性佩吉特骨病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性佩吉特骨病的数据库代码是omim_id:167250。

家族性佩吉特骨病基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)