【佳学基因检测】做成骨不全13型基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

成骨不全13型是英文Osteogenesis imperfecta, type xiii的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做成骨不全13型基因解码、基因检测？

Osteogenesis imperfecta 6缩写为OI6，这是一种成骨不全症，属于结缔组织病变，特征为低骨量、骨骼脆弱和微创伤后易骨折。不同患者的疾病严重程度不同，有的非常轻微，无骨折；有的患儿在子宫内就会发生骨折；严重的在围产期死亡。大量患者有骨骼外症状，如牙质发生不全，听力损失和蓝色巩膜。 OI6也称为成骨不全型vi型，是Sillence分类中与OI类 III型相适应的严重常染色体隐性疾病，也和成骨不全II型有关，具有包括关节松弛，脊椎和髋臼突出等症状。SERPINF1（Serpin Family F Member 1）基因是与成骨不全相关Vi型相关的重要基因，其相关途径/超通道是ECM-受体相互作用和血小板活化。该病相关药物有激素拮抗剂和激素等。

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常染色体隐性遗传病

成骨不全13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，成骨不全13型的数据库代码是omim_id:613982。

做成骨不全13型基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)