【佳学基因检测】什么人要做急性反复性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
急性反复性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传是英文Myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止急性反复性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做急性反复性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传基因解码、基因检测？
肌原纤维肌病的特征在于缓慢进行性无力，其可涉及近端和远端肌肉。大约80％的个体存在远端肌肉无力，并且在近25％的患者中比近端无力更明显。少数人经历感觉症状，肌肉僵硬，疼痛或痉挛。大约20％的受影响个体存在周围神经病变。显露性心肌病占15％-30％。临床特征：蹒跚步态;爬楼梯困难;肌纤维分裂;肌营养不良症;肌原纤维肌病;周围神经病变;肌纤维细胞质包涵体。该病临床表征有：蹒跚步态；爬楼梯困难；肌纤维分裂；肌营养不良；肌原纤维肌病；周围神经病；肌纤维胞质包涵体。
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Myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive致病鉴定基因解码
Myoglobinuria, acute recurrent, autosomal recessive基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
急性反复性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，急性反复性肌红蛋白尿常染色体隐性遗传的数据库代码是omim_id:609524。
