【佳学基因检测】怎么做纤维肌痛基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

纤维肌痛是英文Fibromyalgia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止纤维肌痛在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做纤维肌痛基因解码、基因检测？

纤维软骨发生是一种严重的骨骼发育不良，其特征是平坦的中面，短的长骨，具有广泛干骺端的短肋骨，以及显示出独特的发育不全的后端和圆形前端的椎体，使得椎体在侧面放射线视图上具有挤压外观。胸部很小，导致围产期呼吸问题，通常但并不总是导致致死性。在新生儿期存活的受影响个体患有高度近视，轻度至中度听力丧失和严重的骨骼发育不良（Tompson等人，2012）。关于纤维软骨形成的遗传异质性的讨论，请参阅FBCG1（228520）。临床特征：常染色体隐性遗传;前哨的;发育不良的髂骨;发育不全的耻骨。该病临床表征有：鼻孔前翻；髂骨发育低下。

佳学基因Fibromyalgia基因解码、基因检测大数据分析

Fibromyalgia致病鉴定基因解码

Fibromyalgia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

纤维肌痛的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，纤维肌痛的数据库代码是omim_id:614524。

怎么做纤维肌痛基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)