【佳学基因检测】做因子B快/慢多态性基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

因子B快/慢多态性是英文Factor B fast/slow polymorphism的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止因子B快/慢多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做因子B快/慢多态性基因解码、基因检测？

Facioscapulohumeral肌营养不良症（FSHD）通常在20岁之前出现，面部肌肉无力，肩胛骨的稳定器或足背屈。严重程度变化很大。弱点是缓慢进步的，大约20％的受影响个体贼终需要轮椅。预期寿命不会缩短。临床特征：肩胛骨肌营养不良; Digenic继承。该病临床表征有：肩部肌肉发育不良。

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因子B快/慢多态性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，因子B快/慢多态性的数据库代码是omim_id:158901。

做因子B快/慢多态性基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)