【佳学基因检测】先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型是英文Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy with mental retardation, type B5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型基因解码、基因检测？

先天性肌营养不良症（CMD）是临床和遗传异质性的遗传性肌肉疾病组。肌肉无力通常从出生到婴儿早期都可能出现。受影响的婴儿通常出现“虚软”，肌张力低，自发运动不佳。受影响的孩子可能会出现延迟或阻滞大体运动发育以及关节和/或脊柱僵硬。短期内肌肉无力可能会改善，恶化或稳定;然而，随着时间的推移，虚弱和关节挛缩，脊柱畸形和呼吸功能损伤可能会影响生活质量和寿命。根据涉及的蛋白质功能和发生致病突变的基因分组的主要CMD亚型是层粘连蛋白α-2（merosin）缺陷（MDC1A），缺乏胶原蛋白VI的CMD，dystroglycanopathies（肌聚多糖肌营养不良，由POMT1，POMT2，FKTN， FKRP，LARGE，POMGNT1和ISPD），SEPN1相关CMD（以前称为刚性脊柱综合征，RSMD1）和LMNA相关CMD（L-CMD）。少数几个已知的CMD亚型已经在少数几个人中报道过。从智力障碍到轻度认知延迟，结构性脑和/或眼睛异常以及癫痫发作等认知功能障碍几乎全部发生在dystroglycanopathies（肌聚多糖肌营养不良）中，而层粘连蛋白α-2缺陷型亚型中可能出现没有主要认知参与的白质异常。

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先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

先天性肌营养不良性抗肌萎缩相关糖蛋白病伴智力低下B5型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)