【佳学基因检测】肌肉痉挛基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌肉痉挛是英文Muscle cramps的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌肉痉挛在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做肌肉痉挛基因解码、基因检测？

Myoadenylate脱氨酶缺乏症（MMDD）是一种常染色体隐性病症，可表现为运动引起的肌肉疼痛，偶尔与横纹肌溶解症和/或血清肌酸激酶升高甚至婴儿肌张力低下相关。 然而，发现有纯合突变的个体却没有这些症状（例如Verzijl等人，1998），意味着AMPD1缺陷可能是无害的（Castro-Gago等人，2011总结）。Genetta等人 （2001）指出，AMPD1缺陷是人类最流行的遗传疾病，杂合子接近10％的白种人和非洲人后裔个体的数量（Sabina等，1989）。 根据Genetta等人（2001年）的研究，一小部分纯合子缺陷的个体，大约1.8％的人群，表现出慢性疲劳和生产力丧失的症状，以及容易导致与压力有关的疾病，包括心脏病和中风。

佳学基因Muscle cramps基因解码、基因检测大数据分析

Muscle cramps致病鉴定基因解码

Muscle cramps基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

肌肉痉挛的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌肉痉挛的数据库代码是omim_id:615511。

肌肉痉挛基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

• 上一篇：【佳学基因检测】多系统疾病基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
• 下一篇：【佳学基因检测】如何区分肌营养不良和关节弯曲基因解码、基因检测？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印