【佳学基因检测】纤维软骨形成基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

纤维软骨形成是英文fibrochondrogenesis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止纤维软骨形成在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做纤维软骨形成基因解码、基因检测？

纤维软骨发生是一种严重的骨骼发育不良，其特征是平坦的中面，短的长骨，具有广泛干骺端的短肋骨，以及显示出独特的发育不全的后端和圆形前端的椎体，使得椎体在侧面放射线视图上具有挤压外观。胸部很小，导致围产期呼吸问题，通常但并不总是导致致死性。在新生儿期存活的受影响个体患有高度近视，轻度至中度听力丧失和严重的骨骼发育不良（Tompson等人，2012）。关于纤维软骨形成的遗传异质性的讨论，请参阅FBCG1（228520）。临床特征：常染色体隐性遗传;前哨的;发育不良的髂骨;发育不全的耻骨。该病临床表征有：鼻孔前翻；髂骨发育低下。

佳学基因fibrochondrogenesis基因解码、基因检测大数据分析

fibrochondrogenesis致病鉴定基因解码

fibrochondrogenesis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

fibrochondrogenesis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，纤维软骨形成的数据库编码是omim_id:614524；ICD编码是Q77.7

纤维软骨形成基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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