【佳学基因检测】胎儿临床本地化基因检测怎么做？

为了降低出生缺陷，让生育过程更健康，佳学基因在2019年即推出胎儿临床本地化基因检测方案。找预防出生缺陷，需要纠正一个错误认识。即单单是做全外显子组检测（Clinical Exome Sequencing，CES）、全外显子检测甚至是全基因测序，是不能高效避免出生缺陷的。避免出生缺陷在出生前需对夫妻二人的基因进行全外显子组、全基因测序后要进行基因解码，然后进行夫妻双方的基因组合匹配。

避免出生缺陷，有时候，需要同生殖中心的一下工作结合起来。这就是佳学基因提出的：查基因，阻遗传，让后代及二胎不再患病。佳学基因临床胎儿本地化解决方案，实现正确、智能、本地化辅助胎儿单基因病产前诊断，进一步丰富佳学在因在生育健康领域的核心产品矩阵，助力国家出生缺陷三级预防体系高质量发展。

胎儿出生缺陷的临床本地化基因检测分两种情况，一是父母有明确的排除目标。这个时候需要做家庭的特定疾病的致病基因鉴定基因解码，明确病因后，再结合出生过程避免胎儿罹患该种疾病。如果问我父母没有明确的排除目标，佳学基因按发病率的高低次序，组合成了不同数目的胎儿临床基因检测套餐。可以根据新婚夫妻的经济情况、对不同疾病的担心情况，选择项目。项目名称：婚前基因出生缺陷基因解码。

胎儿出生缺陷的临床本地化基因检测检测过程比较简单，可以直接致电佳学基因客服电话：400-160-1189，佳学基因具有丰富经验的遗传咨询师就可以接听您的电话，解答您的疑问，安排您的检测。