【佳学基因检测】Galloway-Mowat综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Galloway-Mowat综合征是英文Galloway-Mowat syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Galloway-Mowat综合征; Hershberger Syndrome, Hiatal Hernia-Microcephaly-Nephrosis, Galloway Type, Microcephaly-Hiatal Hernia-Nephrosis, Galloway Type, Nephrocerebellar Syndrome, Nephrosis-Microcephaly Syndrome, Yoder Dystonia。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Galloway-Mowat综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Galloway-Mowat综合征基因解码、基因检测？

Galloway-Mowat综合征是一种罕见的常染色体隐性神经退行性疾病，其特征为婴儿期小头畸形和中枢神经系统异常，导致精神运动发育严重延迟。脑成像显示小脑萎缩，有时脑萎缩。更多变化的特征包括视神经萎缩，运动障碍，癫痫发作和肾病综合征（Vodopiutz等人，2015年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;蛋白尿;局灶性节段性肾小球硬化;肾病;前额倾斜;白内障; Hypotelorism;眼球震颤;视神经萎缩;皮肤色素减退;内收拇指;握紧手;小脑萎缩;肌张力障碍;羊水过少。该病临床表征有：蛋白尿；局灶性节段性肾小球硬化；肾病；额头倾斜；白内障；眼距过窄；眼球震颤；视神经萎缩；皮肤色素减退；拇指内收；手摩擦；小脑萎缩；肌张力障碍；羊水过少。

佳学基因Galloway-Mowat syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Galloway-Mowat syndrome致病鉴定基因解码

Galloway-Mowat syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Galloway-Mowat syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Galloway-Mowat综合征的数据库编码是omim_id:251300；ICD编码是Q04.3

Galloway-Mowat综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)