【佳学基因检测】Trichorhinophalangeal综合征I型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Trichorhinophalangeal综合征I型是英文Trichorhinophalangeal syndrome type I的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Trichorhinophalangeal综合征I型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 胎儿发育或出生异常 皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做Trichorhinophalangeal综合征I型基因解码、基因检测？

3型Trichorhinophalangeal综合征（毛发鼻指发育异常3型，TRPS3）也称为Sugio-Kajii综合征，是一种极为罕见的遗传性多系统疾病。 TRPS3的特征是身材矮小，头发稀疏，球状鼻尖和锥形骨骺（骨头的生长端），以及所有手指和趾骨（短指）的严重全身缩短。症状的范围和严重程度可以 因病例不同，TRPS3由定位于8q24.12的TRPS1基因突变引起。 TRPS3以常染色体显性方式遗传。该病临床表征有：长人中；梨形鼻；骨质疏松；短脚；脊柱侧弯；青春期后骨龄加速；髋膨大；短掌；眉尖稀疏；毛发稀疏。

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Trichorhinophalangeal syndrome type I基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Trichorhinophalangeal综合征I型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Trichorhinophalangeal综合征I型的数据库代码是omim_id:190351。

Trichorhinophalangeal综合征I型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)