【佳学基因检测】做毛发鼻指骨综合征基因解码、基因检测需要多长时间?
遗传病、罕见病基因检测导读:
毛发鼻指骨综合征是英文Trichorhinophalangeal Syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Trichorhinophalangeal综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止毛发鼻指骨综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常
胎儿发育或出生异常
皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做毛发鼻指骨综合征基因解码、基因检测?
3型Trichorhinophalangeal综合征(毛发鼻指发育异常3型,TRPS3)也称为Sugio-Kajii综合征,是一种极为罕见的遗传性多系统疾病。 TRPS3的特征是身材矮小,头发稀疏,球状鼻尖和锥形骨骺(骨头的生长端),以及所有手指和趾骨(短指)的严重全身缩短。症状的范围和严重程度可以 因病例不同,TRPS3由定位于8q24.12的TRPS1基因突变引起。 TRPS3以常染色体显性方式遗传。该病临床表征有:长人中;梨形鼻;骨质疏松;短脚;脊柱侧弯;青春期后骨龄加速;髋膨大;短掌;眉尖稀疏;毛发稀疏。
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Trichorhinophalangeal Syndrome致病鉴定基因解码
Trichorhinophalangeal Syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Trichorhinophalangeal Syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,毛发鼻指骨综合征的数据库编码是omim_id:190351;ICD编码是Q87.8
做毛发鼻指骨综合征基因解码、基因检测需要多长时间?
不管佳学基因的报告是多么迅速,都要及时进行基因解码、基因检测,这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑:佳学基因)