【佳学基因检测】什么人要做血清灭菌蛋白缺乏症III型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
血清灭菌蛋白缺乏症III型是英文Properdin deficiency, type III的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血清灭菌蛋白缺乏症III型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常
免疫系统疾病。
什么样的人应当做血清灭菌蛋白缺乏症III型基因解码、基因检测？
备解素（因子P）是一种血浆蛋白，其在先天免疫系统的替代补体途径中具有活性。它是一种正调节因子，与许多微生物表面结合以稳定C3b，Bb转化酶。备解素的缺乏特别与对奈瑟菌属物种的易感性有关（Janeway等，2001）。临床特征：X连锁隐性遗传;功能障碍的替代补体途径。该病临床表征有：补体旁路途径功能失调。
佳学基因Properdin deficiency, type III基因解码、基因检测大数据分析
Properdin deficiency, type III致病鉴定基因解码
Properdin deficiency, type III基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
X连锁隐性
血清灭菌蛋白缺乏症III型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血清灭菌蛋白缺乏症III型的数据库代码是omim_id:312060。
