【佳学基因检测】小眼球2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

小眼球2型是英文Nanophthalmos 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小眼球2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做小眼球2型基因解码、基因检测？

Nance-Horan综合征是一种X连锁疾病，其特征是先天性白内障，牙齿异常，畸形特征，并且在某些情况下还有精神发育迟滞（Burdon等人，2003年总结）。临床特征：狭窄的面部;拉长着脸;突出的鼻梁; Microcornea;青光眼;白内障;先天性白内障;视网膜脱离;眼球震颤;纵裂;自闭症;掌骨异常; X连锁显性遗传;宽阔的手指;鼻腔形态异常。该病临床表征有：脸狭窄；长脸；鼻梁突出；小角膜；青光眼；白内障；先天性白内障；视网膜脱离；眼球震颤；牙间隙增大；孤独症；掌骨异常；手指变宽；鼻形态异常。

佳学基因Nanophthalmos 2基因解码、基因检测大数据分析

Nanophthalmos 2致病鉴定基因解码

Nanophthalmos 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

X连锁显性

小眼球2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小眼球2型的数据库代码是omim_id:302350。

小眼球2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)