【佳学基因检测】马登-沃克综合征基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

马登-沃克综合征是英文Marden-Walker syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Marden-Walker综合征; Connective Tissue Disorder, Marden-Walker Type; MWS。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止马登-沃克综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 生殖系统疾病。

什么样的人应当做马登-沃克综合征基因解码、基因检测？

一组不动的相，睑下垂，小颌畸形，小头畸形，中面发育不全，多发性挛缩，张力减退，蛛网膜下腔，发育迟缓和其他异常。临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;隐睾;尿道下裂;阴茎;腭裂;面膜状相;长中人;低位，向后旋转的耳朵;前哨的;短脖子; Pectus excavatum; Pectus carinatum;小脑发育不全; Talipes equinovarus。该病临床表征有：腹股沟疝；隐睾；尿道下裂；小阴茎；腭裂；面具般面容；长人中；低位后旋转耳；鼻孔前翻；短颈；漏斗胸；鸡胸；小脑发育不全；马蹄内翻足。

佳学基因Marden-Walker syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Marden-Walker syndrome致病鉴定基因解码

Marden-Walker syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Marden-Walker syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，马登-沃克综合征的数据库编码是omim_id:248700；ICD编码是Q87.0

马登-沃克综合征基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)