【佳学基因检测】结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征是英文Structural heart defects and renal anomalies syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：腭裂；鼻梁突出；眼部异常；小脑发育不全；鼻小柱短小；十二指肠闭锁；肠闭锁；纤毛运动异常。

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结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征的数据库代码是omim_id:243605。

结构性心脏缺陷和肾脏异常综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)