【佳学基因检测】什么人要做裂手/足畸形1型伴有感音神经性听力损失基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
裂手/足畸形1型伴有感音神经性听力损失是英文Split-hand/foot malformation 1 with sensorineural hearing loss的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止裂手/足畸形1型伴有感音神经性听力损失在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做裂手/足畸形1型伴有感音神经性听力损失基因解码、基因检测？
该病临床表征有：手劈裂；脊柱侧弯；严重的身材矮小；缺趾/指畸形。
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常染色体隐性遗传病
裂手/足畸形1型伴有感音神经性听力损失的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，裂手/足畸形1型伴有感音神经性听力损失的数据库代码是omim_id:220600。
