【佳学基因检测】如何区分裂手/足畸形1型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
裂手/足畸形1型是英文Split-hand/foot malformation 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止裂手/足畸形1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做裂手/足畸形1型基因解码、基因检测？
一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为分裂足缺损，中轴多指畸形，指甲异常和感觉神经性听力损失。该病临床表征有：感音神经性耳聋。
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常染色体隐性遗传病
裂手/足畸形1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，裂手/足畸形1型的数据库代码是omim_id:616890。
如何区分裂手/足畸形1型基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)
