【佳学基因检测】镶嵌非整倍体综合征1型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

镶嵌非整倍体综合征1型是英文Mosaic variegated aneuploidy syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止镶嵌非整倍体综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做镶嵌非整倍体综合征1型基因解码、基因检测？

该病是严重的发育障碍，其特征是镶嵌非整倍体，主要是三体和单体，涉及多个不同的染色体和组织。 受累者通常存在严重的子宫内生长迟缓和小头症。 眼睛异常，轻度先天性畸形，发育迟缓因人而异，以及广泛的额外的先天性异常和其他疾病也可能发生。 恶性dota2吧雷电竞 的风险很高，有几例横纹肌肉瘤，Wilmsdota2吧雷电竞 和白血病病例。

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镶嵌非整倍体综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，镶嵌非整倍体综合征1型的数据库代码是omim_id:257300。

镶嵌非整倍体综合征1型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)