【佳学基因检测】什么人要做TreacherCollins型颌面部发育不良常染色体隐性基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
TreacherCollins型颌面部发育不良常染色体隐性是英文Mandibulofacial dysostosis, Treacher Collins type, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TreacherCollins型颌面部发育不良常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做TreacherCollins型颌面部发育不良常染色体隐性基因解码、基因检测？
该病临床表征有：平颧骨；外耳异常；外耳异常；下斜睑裂；下眼睑缺损；智力残疾；智力残疾；下颌骨发育障碍；下颌骨发育障碍；外耳畸形；外耳畸形。
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TreacherCollins型颌面部发育不良常染色体隐性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，TreacherCollins型颌面部发育不良常染色体隐性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
