【佳学基因检测】局限性AR稀毛症基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

局限性AR稀毛症是英文Localized AR Hypotrichosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止局限性AR稀毛症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做局限性AR稀毛症基因解码、基因检测？

前脑无裂畸形（holoprosencephaly）也称全前脑，是一种严重的胎儿中枢神经系统畸形，发病率约占出生人口的 1/10000，病死率极高。产前超声对前脑无裂畸形的颅内异常较易检出，若能有目的地发现颜面部的中线畸形，则可进一步支持前脑无裂畸形的诊断，增加诊断的信心。前脑无裂畸形可分为 3 种类型，包括无叶型、半叶型和叶型，其中无叶前脑无裂畸形贼严重，叶型贼轻。（丁香园）

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局限性AR稀毛症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，局限性AR稀毛症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

局限性AR稀毛症基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)