【佳学基因检测】常见变异型免疫缺陷症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常见变异型免疫缺陷症是英文common variable immune deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常见变异型免疫缺陷症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做常见变异型免疫缺陷症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：眼球运动异常；视神经萎缩；多动；脾肿大；肝脏肿大；肌束震颤；多动；脑室周围白质异常；中枢神经系统神经元损失；鞘糖脂代谢异常；中枢神经系统脱髓鞘；全面性阵挛性发作。

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常见变异型免疫缺陷症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常见变异型免疫缺陷症的数据库代码是omim_id:611721。

常见变异型免疫缺陷症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)