【佳学基因检测】做有或无小脑性共济失调的认知障碍基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

有或无小脑性共济失调的认知障碍是英文Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止有或无小脑性共济失调的认知障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做有或无小脑性共济失调的认知障碍基因解码、基因检测？

Coffin-Siris综合征的一种形式，一种先天性多发畸形综合征，具有广泛的表型和遗传变异性。主要特征是智力残疾，粗面部特征，多毛症，以及发育不全或缺少五位数的指甲或指骨。其他特征包括心脏，胃肠道，泌尿生殖器和/或中枢神经系统的畸形。吸吮/喂养困难，生长不良，dota2雷竞技 异常，听力损伤和脊柱异常是常见的发现。已经报道了常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传模式。该病临床表征有：智力障碍；粗糙的面部特征；多毛症；指甲或趾骨缺失；胃肠道畸形；心脏畸形；泌尿生殖系统畸形；中枢神经系统畸形；吮吸/喂养困难；生长不良；dota2雷竞技 异常；听力障碍；脊柱异常。

佳学基因Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia基因解码、基因检测大数据分析

Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia致病鉴定基因解码

Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性遗传病

有或无小脑性共济失调的认知障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，有或无小脑性共济失调的认知障碍的数据库代码是omim_id:616938。

做有或无小脑性共济失调的认知障碍基因解码、基因检测的费用是多少？

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