【佳学基因检测】运动迟缓基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
运动迟缓是英文Bradykinesia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止运动迟缓在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做运动迟缓基因解码、基因检测？
Brachyrachia：一种罕见的遗传性脊柱疾病，脊柱较短，以侏儒症为特征。该病临床表征有：短颈；干骺端异常；脊髓受压；脊柱侧弯；骨骼发育不良；股骨近端干骺端不规则；指桡侧偏斜；短胸部；指（趾）内弯；先天性指内屈。
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运动迟缓的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，运动迟缓的数据库代码是omim_id:113500。
运动迟缓基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)
