【佳学基因检测】如何区分Noonan综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Noonan综合征是英文Noonan syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;男性特纳综合征，假性特纳综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Noonan综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Noonan综合征基因解码、基因检测？

努南综合症（Noonan syndrome，NS)是一种相对普遍的先天性遗传疾病，估计发生率为1/1000至1/2500活产婴儿。该病是Noonan（努南）综合征的一种类型，努南综合症患者身材矮小、面部畸形（特征如：眼距过宽，眼距宽、内眦赘皮、眼睑下垂并下斜，招风耳、双耳位置低）以及先天性心脏缺陷和肥厚性心肌病发病率高。 其他特征可以包括：短颈、颈蹼，耳聋，运动延迟，不同患者间的智力缺陷程度差异较大，多种骨骼缺陷，隐睾和出血体质。 具有Noonan综合征的个体有患青少年骨髓单核细胞白血病的风险——该病为骨髓增生性疾病，以骨髓单核细胞过度产生为特征。

佳学基因Noonan syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Noonan syndrome致病鉴定基因解码

Noonan syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性遗传病

Noonan syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Noonan综合征的数据库编码是omim_id:616564；ICD编码是Q87.1

如何区分Noonan综合征基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)