【佳学基因检测】做Nijmegen破坏综合征基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Nijmegen破坏综合征是英文Nijmegen breakage syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Nijmegen破坏综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Nijmegen破坏综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：电离辐射诱发的染色体断裂。

佳学基因Nijmegen breakage syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Nijmegen breakage syndrome致病鉴定基因解码

Nijmegen breakage syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Nijmegen breakage syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Nijmegen破坏综合征的数据库编码是omim_id:613078；ICD编码是Q87.8

做Nijmegen破坏综合征基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)