【佳学基因检测】IVIC综合征基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

IVIC综合征是英文IVIC syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;IVIC综合征; Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas syndrome; Radial ray defects, hearing impairment, external ophthalmoplegia, and thrombocytopenia; Oculootoradial syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止IVIC综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做IVIC综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：直肠阴道瘘；眼外肌麻痹；眼肌麻痹；Preaxial多指手；血小板减少；白细胞增多；肠旋转不良；脊柱侧弯；肘运动受限；腕骨的骨性连合；指间运动受限；腕部运动有限；胸大肌发育不良；拇指发育不全或发育低下。

佳学基因IVIC syndrome基因解码、基因检测大数据分析

IVIC syndrome致病鉴定基因解码

IVIC syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

IVIC syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，IVIC综合征的数据库编码是omim_id:147750；ICD编码是Q71.8

IVIC综合征基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)