【佳学基因检测】少汗性外胚层发育异常基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

少汗性外胚层发育异常是英文hypohidrotic ectodermal dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止少汗性外胚层发育异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做少汗性外胚层发育异常基因解码、基因检测？

少汗性外胚层发育不良（HED）的特征是少毛症（头发和体毛稀疏），少汗症（出汗能力降低）和牙发育不全（先天性缺牙）。 HED的主要特征在童年时期开始显现。 头发薄、浅色，发育缓慢。 虽然可以出汗，但是存在极大的缺陷，常导致高热发作，直到受影响的个体或家庭懂得控制环境温度。 只有少数患儿有异常的牙齿发育期，并且晚于平均年龄。 身体发育和精神运动发育都正常。

佳学基因hypohidrotic ectodermal dysplasia基因解码、基因检测大数据分析

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hypohidrotic ectodermal dysplasia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，少汗性外胚层发育异常的数据库编码是；ICD编码是Q82.4

少汗性外胚层发育异常基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)