【佳学基因检测】菲茨西蒙斯-吉尔伯特综合征基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

菲茨西蒙斯-吉尔伯特综合征是英文Fitzsimmons-Guilbert syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止菲茨西蒙斯-吉尔伯特综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做菲茨西蒙斯-吉尔伯特综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：腭异常；脸狭窄；漏斗胸；鸡胸；干骺端异常；短指畸形综合征；掌骨异常；构音障碍；偏瘫/轻偏瘫；进行性痉挛性截瘫；婴儿期喂养困难；拇指指骨异常；手的指骨锥形骨骺；锥形骨骺。

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Fitzsimmons-Guilbert syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，菲茨西蒙斯-吉尔伯特综合征的数据库编码是omim_id:270710；ICD编码是

菲茨西蒙斯-吉尔伯特综合征基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)