【佳学基因检测】什么人要做Cousin综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Cousin综合征是英文Cousin syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Cousin综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Cousin综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：外阴性别不明，男性；肾积水；小舌畸形；腭裂；小角膜；髂骨发育低下；腕关节屈曲挛缩；马蹄内翻足；积水型无脑畸形；腓骨发育不全；肢体中部不规则缩短；不成比例的身材矮小。

佳学基因Cousin syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Cousin syndrome致病鉴定基因解码

Cousin syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Cousin syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Cousin综合征的数据库编码是omim_id:260660；ICD编码是

什么人要做Cousin综合征基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)