佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 遗传病 > 儿科 >

【佳学基因检测】Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗?

Coffin-Siris综合征是英文Coffin-Siris syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;侏儒-指甲发育不全综合征, 侏儒-指甲发育不全综合征, 第五指综合征, 格斯特曼综合征, Gerstmann syndrome, GSS。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Coffin-Siris综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。

佳学基因检测】Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


Coffin-Siris综合征是英文Coffin-Siris syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;侏儒-指甲发育不全综合征, 侏儒-指甲发育不全综合征, 第五指综合征, 格斯特曼综合征, Gerstmann syndrome, GSS。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Coffin-Siris综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测


Coffin-Siris综合征的一种形式,一种先天性多发畸形综合征,具有广泛的表型和遗传变异性。主要特征是智力残疾,粗面部特征,多毛症,以及发育不全或缺少五位数的指甲或指骨。其他特征包括心脏,胃肠道,泌尿生殖器和/或中枢神经系统的畸形。吸吮/喂养困难,生长不良,dota2雷竞技 异常,听力损伤和脊柱异常是常见的发现。已经报道了常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传模式。该病临床表征有:智力障碍;粗糙的面部特征;多毛症;指甲或趾骨缺失;胃肠道畸形;心脏畸形;泌尿生殖系统畸形;中枢神经系统畸形;吮吸/喂养困难;生长不良;dota2雷竞技 异常;听力障碍;脊柱异常。

【佳学基因检测】Coffin-Siris综合征基因解码、<a href=//www.looklottery.vip/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的样品有区别吗?


佳学基因Coffin-Siris syndrome基因解码、基因检测大数据分析




Coffin-Siris syndrome致病鉴定基因解码




Coffin-Siris syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


常染色体显性

Coffin-Siris syndrome的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Coffin-Siris综合征的数据库编码是omim_id:135900;ICD编码是Q87.1

Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗?


基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑:佳学基因)

顶一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map