【佳学基因检测】指过短A2型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指过短A2型是英文Brachydactyly type A2的中文翻译。这一疾病又叫做;A2型短指，BDA2。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指过短A2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做指过短A2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：小阴茎；颅缝闭合延迟；恒牙萌出延迟；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；掌骨异常；无甲症；半椎体；胸腰脊柱侧弯；骶骨发育低下；腕骨的骨性连合；B型短指（趾）；阴茎发育不良；手指关节痉挛；拇指指骨异常。

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常染色体显性

Brachydactyly type A2的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指过短A2型的数据库编码是omim_id:113000；ICD编码是Q73.8

指过短A2型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)